藥品穩(wěn)定試驗(yàn)箱出現(xiàn)蒸發(fā)器結(jié)冰的情況可能是因?yàn)檫@些

　　藥品穩(wěn)定試驗(yàn)箱做為制藥行業(yè)設(shè)備，目前國(guó)內(nèi)技術(shù)日趨成熟。主要是以科學(xué)的方法設(shè)計(jì)的一個(gè)對(duì)藥品失效期評(píng)測(cè)所需長(zhǎng)時(shí)間穩(wěn)定的溫濕度環(huán)境。
 

　　用于制藥企業(yè)對(duì)藥品及新藥的加速試驗(yàn)、長(zhǎng)期試驗(yàn)、高濕、光照等試驗(yàn)。滿足藥典中化學(xué)藥物穩(wěn)定性研究技術(shù)指導(dǎo)原則：影響性實(shí)驗(yàn)中長(zhǎng)期、加速、高溫、高濕實(shí)驗(yàn)的標(biāo)準(zhǔn)和要求。
 

　　在根據(jù)通用的EN標(biāo)準(zhǔn)和ICH標(biāo)準(zhǔn)(CPMP/ICH/380/95/Q1A和Q1B)所做的耐久性和穩(wěn)定性實(shí)驗(yàn)中，它也同樣符合標(biāo)準(zhǔn)。
 

　　藥品穩(wěn)定試驗(yàn)箱也就是我們常說的恒溫恒濕試驗(yàn)箱演化過來的，還可適用于工業(yè)產(chǎn)品恒定、濕熱交變的可靠性試驗(yàn)，對(duì)產(chǎn)品的物理以及其他相關(guān)性進(jìn)行環(huán)境模擬測(cè)試，來判斷產(chǎn)品的性能，是否仍然能夠符合預(yù)定要求，以便于產(chǎn)品設(shè)計(jì)、改進(jìn)、鑒定及出廠檢驗(yàn)用。
 

　　然而，藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱、藥品光照試驗(yàn)箱具備的控溫控濕功能，其設(shè)備在長(zhǎng)時(shí)間使用的過程中會(huì)出現(xiàn)制冷蒸發(fā)器結(jié)冰或系統(tǒng)Cap冰堵的現(xiàn)象：
 

　　原因一：試驗(yàn)過程中打開箱門，工作室內(nèi)會(huì)出現(xiàn)結(jié)冰現(xiàn)象。
 

　　原因二：制冷劑水分過多，充注會(huì)造成冰堵。
 

　　原因三：干燥過濾器老化失效，失去應(yīng)有的干燥吸水功能。
 

　　原因四：壓縮機(jī)在加壓式漏時(shí)，將空氣中的水蒸氣壓縮成水，注入管道內(nèi)造成冰堵。
 

　　原因五：試驗(yàn)箱制冷蒸發(fā)器破損后，長(zhǎng)期開機(jī)而冷凍室中的水分子，連帶空氣中的水蒸氣一并帶入壓縮機(jī)內(nèi)等。
 

　　基于上述五個(gè)原因，我們?cè)谌粘Ｊ褂貌僮鬟^程中多加注意，避免少開門、過了質(zhì)保期咨詢廠家維護(hù)保養(yǎng)。做到半年小保養(yǎng)、一年大保養(yǎng)。這樣一來，方可為您穩(wěn)定使用保駕護(hù)航。